Імунна система, Що складається зі спеціальних білків, тканин і органів, щодня захищає людину від патогенних мікроорганізмів, А також попереджає вплив деяких особливих факторів (наприклад, алергенів).

У більшості випадків вона виконує величезний обсяг роботи, спрямований на збереження здоров'я і запобігання розвитку інфекції.

Фото 1. Імунна система - це пастка для шкідливих мікробів. Джерело: Flickr (Heather Butler).

Що таке імунна система

Імунна система - це особлива, захисна система організму, що перешкоджає впливу чужорідних агентів (антигенів). Через серію кроків, звану імунною відповіддю, вона "атакує" все мікроорганізми і речовини, які вторгаються в системи органів і тканин, і здатні викликати захворювання.

Органи імунної системи

Імунна система дивно складна. Вона здатна розпізнати і запам'ятати мільйони різних антигенів, своєчасно продукуючи необхідні компоненти для знищення "ворога".

вона включає в себе центральні та периферичні органи, а також спеціальні клітини, Які в них виробляються і беруть безпосередню участь у захисті людини.

центральні органи

Центральні органи імунної системи відповідають за дозрівання, ріст і розвиток імунокомпетентних клітин - лімфопоез.

Центральні органи включають:

• Кістковий мозок- губчаста тканина переважно жовтуватого відтінку, розташована всередині порожнини кістки. Кістковий мозок містить незрілі, або стовбурові клітини, які здатні перетворюватися в будь-яку, в тому числі імунокомпетентну, клітину організму.
• Вилочкова залоза (Тимус). Являє собою маленький орган, розташований у верхній частині грудної клітини за грудиною. За формою цей орган дещо нагадує чебрець, або чебрець, латинська назва якого і дало назву органу. В основному, в тимусі дозрівають T-клітин імунної системи, але також вилочкова залоза здатна провокувати або підтримувати продукцію антитіл проти антигенів.
• Під внутрішньоутробний період розвитку до центральних органів імунної системи відноситься також печінку.

Це цікаво! Найбільший розмір вилочкової залози спостерігається у новонароджених дітей; з віком орган зменшується і заміщується жировою тканиною.

периферичні органи

Периферичні органи відрізняються тим, що містять вже зрілі клітини імунної системи, які взаємодіють між собою і іншими клітинами і речовинами.

Периферичні органи представлені:

• селезінка. Найбільший лімфатичний орган в організмі, розташований під ребрами в лівій частині живота, над шлунком. Селезінка містить переважно лейкоцити, а також допомагає позбутися від старих і пошкоджених клітин крові.
• Лімфатичні вузли (ЛУ) представлені невеликими, бобовіднимі структурами, які зберігають клітини імунної системи. В ЛУ також проводиться лімфа - спеціальна прозора рідина, за допомогою якої клітини імунітету доставляються в різні частини тіла. Коли організм бореться з інфекцією, ЛУ можуть збільшуватися в розмірі і ставати хворобливими.
• Скупчення лімфоїдної тканини, Що містять імунні клітини і розташовані під слизовими оболонками травного і сечостатевого тракту, а також в респіраторній системі.

Клітини імунної системи

Основними клітинами імунної системи вважаються лейкоцити, які циркулюють в організмі по лімфатичних і кровоносних судинах.

Основними типами лейкоцитів, здатними до імунної відповіді, є такі клітини:

• лімфоцити, Які дозволяють розпізнавати, запам'ятовувати і знищувати все антигени, впроваджуються в організм.
• фагоцити, Які поглинають чужорідні частинки.

Фагоцитами можуть бути різні клітини; найбільш поширеним типом є нейтрофіли, що борються в основному з бактеріальною інфекцією.

Лімфоцити розташовуються в кістковому мозку і представлені B-клітинами; в разі знаходження лімфоцитів в тимусі, вони дозрівають в T-лімфоцити. B і T-клітини мають відмінні один від одного функції:

• B-лімфоцити намагаються виявити чужорідні частинки і посилають сигнал іншим клітинам при виявленні інфекції.
• T-лімфоцити знищують патогенні компоненти, ідентифіковані B-клітинами.

Як працює імунна система

При виявленні антигенів (тобто сторонніх часток, які вторгаються в організм) індукуються B-лімфоцити, які продукують антитіла(АТ) - спеціалізовані білки, які блокують специфічні антигени.

Антитіла здатні розпізнати антиген, проте самостійно знищити його не можуть - ця функція належить T-клітинам, що здійснює декілька функцій. T-клітиниможуть не тільки знищувати чужорідні частинки (для цього існують спеціальні T-кілери, або "вбивці"), але і брати участь в передачі імунного сигналу іншим клітинам (наприклад, фагоцитам).

Антитіла, крім ідентифікації антигенів, нейтралізують токсини, що виробляються патогенними організмами; також активують комплемент - частину імунної системи, яка допомагає знищувати бактерії, віруси та інші чужорідні речовини.

процес розпізнавання

Після утворення антитіл, вони залишаються в організмі людини. Якщо імунна система в майбутньому зустріне такий же антиген, інфекція може не розвиватися: Наприклад, після перенесеної вітряної віспи людина нею більше не захворює.

Такий процес розпізнавання чужорідного речовини називається презентацією антигену. Утворення антитіл при повторному інфікуванні вже не потрібно: знищення антигену імунною системою здійснюється практично миттєво.

алергічні реакції

Алергія протікає за схожим механізмом; спрощена схема розвитку стану наступна:

1. Первинне потрапляння алергену в організм; клінічно ніяк не виражає.
2. Освіта антитіл і їх фіксація на огрядних клітках.
3. Сенсибілізація - підвищення чутливості до алергену.
4. Повторне попадання алергену в організм.
5. Вивільнення спеціальних речовин (медіаторів) із стовбурових клітин з розвитком ланцюгової реакції. Наступні виробляються речовини впливають на органи і тканини, що визначається появою симптомів алергічного процесу.

Вступ

Під імунітетом розуміють сукупність біологічних явищ, спрямованих на збереження внутрішнього середовища і захист організму від інфекційних та інших генетично чужорідних для нього агентів. Існують наступні види інфекційного імунітету:

антибактеріальний

антитоксичний

противірусний

протигрибковий

антипротозойний

Інфекційний імунітет може бути стерильним (збудника в організмі немає) і нестерильним (збудник в організмі). Вроджений імунітет є з народження, він може бути видовим та індивідуальним. Видовий імунітет - несприйнятливість одного виду тварини або людини до мікроорганізмів, що викликають захворювання у інших видів. Він генетично детермінований у людини як біологічного виду. Видовий імунітет завжди активний. Індивідуальний імунітет пасивний (плацентарний імунітет). Неспецифічні фактори захисту наступні: шкіра і слизові оболонки, лімфатичні вузли, лізоцим і інші ферменти порожнини рота і шлунково-кишкового тракту, нормальна мікрофлора, запалення, фагоцитирующие клітини, природні кілери, система комплементу, інтерферони. Фагоцитоз.

I. Поняття імунна система

Імунна система являє собою сукупність всіх лімфоїдних органів і скупчень лімфоїдних клітин організму. Лімфоїдні органи поділяються на центральні - тимус, кістковий мозок, сумка Фабриціуса (у птахів) і її аналог у тварин - Пейєрових бляшки; периферичні - селезінка, лімфатичні вузли, солітарні фолікули, кров та інші. Головний компонент її - лімфоцити. Виділяють два основні класи лімфоцитів: В-лімфоцити і Т-лімфоцити. Т-клітини беруть участь в клітинному імунітеті, регуляції активності В-клітин, гіперчутливості уповільненої типу. Розрізняють такі субпопуляції Т-лімфоцитів: Т-хелпери (запрограмовані індукувати розмноження і диференціювання клітин інших типів), супресорні Т-клітини, Т-кілери (секрктіруют цитотоксические дімфокіни). Основна функція В-лімфоцитів полягає в тому, що у відповідь на антиген вони здатні розмножуватися і диференціюватися в плазматичні клітини, що продукують антитіла. В - лімфоцити поділяються на дві субпопуляції: 15 В1 і В2. В - клітини це довгоживучі В - лімфоцити, що відбулися з зрілих В - клітин в результаті стимуляції антигеном за участю Т-лімфоцитів.

Імунна відповідь - це ланцюг послідовних складних кооперативних процесів, що йдуть в імунній системі у відповідь на дію антигену в організмі. Розрізняють первинний і вторинний імунну відповідь, кожен з яких складається з двох фаз: індуктивної і продуктивною. Далі імунну відповідь можливий у вигляді одного з трьох варіантів: клітинний, гуморальний і імунологічна толерантність. Антигени за походженням: природні, штучні і синтетичні; за хімічною природою: білки, вуглеводи (декстран), нуклеїнові кислоти, кон'юговані антигени, поліпептиди, ліпіди; за генетичним відношенню: аутоантиген, ізоантигени, аллоантиген, ксеноантігени. Антитіла - це білки, що синтезуються під впливом антигену.

II. Клітини імунної системи

Імунокомпетентні клітини - це клітини, що входять до складу імунної системи. Всі ці клітини походять з єдиної родоначальної стовбурової клітини червоного кісткового мозку. Всі клітини діляться на 2 типу: гранулоцити (зернисті) і агранулоціти (незерністие).

До гранулоцитам відносять:

нейтрофіли

еозинофіли

базофіли

До агранулоцитам:

макрофаги

лімфоцити (B, T)

Нейтрофіли або нейтрофіли, сегментоядерні нейтрофіли, нейтрофільні лейкоцити - підвид гранулоцитарних лейкоцитів, названий нейтрофилами за те, що при фарбуванні за Романовським вони інтенсивно забарвлюються як кислим барвником еозином, так і основними барвниками, на відміну від еозинофілів, офарблюваних тільки еозином, і від базофілів, офарблюваних тільки основними барвниками.

Зрілі нейтрофіли мають сегментоване ядро, тобто відносяться до поліморфноядерні лейкоцити, або поліморфонуклеаров. Вони є класичними фагоцитами: мають адгезивність, рухливість, здатність до хемостаксісу, а так само здатність захоплювати частки (наприклад, бактерії).

Зрілі сегментоядерние нейтрофіли в нормі є основним видом лейкоцитів, що циркулюють в крові людини, складаючи від 47% до 72% загальної кількості лейкоцитів крові. Ще 1-5% в нормі складають юні, функціонально незрілі нейтрофіли, що мають палочкообразной суцільне ядро \u200b\u200bі не мають характерної для зрілих нейтрофілів сегментації ядра - так звані паличкоядерні нейтрофіли.

Нейтрофіли здатні до активного амёбоідному руху, до екстравазації (еміграції за межі кровоносних судин), і до хемотаксису (переважного руху в напрямку місць запалення або пошкодження тканин).

Нейтрофіли здатні до фагоцитозу, причому є мікрофагами, тобто здатні поглинати лише відносно невеликі чужорідні частинки або клітини. Після фагоцітірованія чужорідних частинок нейтрофіли зазвичай гинуть, вивільняючи велику кількість біологічно активних речовин, що ушкоджують бактерії і гриби, що підсилюють запалення і хемотаксис імунних клітин у вогнище. Нейтрофіли містять велику кількість мієлопероксидази, ферменту, який здатний окислювати аніон хлору до гіпохлориту - сильного антибактеріального агента. Мієлопероксидази як гем-містить білок має зеленуватий колір, що визначає зеленуватий відтінок самих нейтрофілів, колір гною і деяких інших виділень, багатих нейтрофилами. Загиблі нейтрофіли разом з клітинним детритом із зруйнованих запаленням тканин і гнійними мікроорганізмами, який послужив причиною запалення, формують масу, відому як гній.

Підвищення частки нейтрофілів в крові називається відносним нейтрофільоз, або відносним нейтрофільний лейкоцитоз. Підвищення абсолютного числа нейтрофілів в крові називається абсолютним нейтрофільоз. Зниження частки нейтрофілів в крові називається відносної нейтропенією. Зниження абсолютного числа нейтрофілів в крові позначається як абсолютна нейтропенія.

Нейтрофіли грають дуже важливу роль в захисті організму від бактеріальних і грибкових інфекцій, і порівняно меншу - в захисті від вірусних інфекцій. У протипухлинної або антигельминтной захисту нейтрофіли практично не грають ролі.

Нейтрофільний відповідь (інфільтрація вогнища запалення нейтрофилами, підвищення числа нейтрофілів в крові, зсув лейкоцитарної формули вліво зі збільшенням частки «юних» форм, що вказує на посилення продукції нейтрофілів кістковим мозком) - найперший відповідь на бактеріальні та багато інших інфекцій. Нейтрофільний відповідь при гострих запаленнях і інфекціях завжди передує більш специфічного лімфоцитарний. При хронічних запаленнях і інфекціях роль нейтрофілів незначна і переважає лімфоцитарний відповідь (інфільтрація вогнища запалення лімфоцитами, абсолютний або відносний лімфоцитоз в крові).

еозинофільні гранулоцити або еозинофіли, сегменто еозинофіли, еозинофільні лейкоцити - підвид гранулоцитарних лейкоцитів крові.

Еозинофіли названі так тому, що при фарбуванні за Романовським інтенсивно забарвлюються кислим барвником еозином і не фарбуються основними барвниками, на відміну від базофілів (фарбуються тільки основними барвниками) і від нейтрофілів (поглинають обидва типи барвників). Так само відмінною ознакою еозінофіла є двудольчатое ядро \u200b\u200b(у нейтрофіла воно має 4-5 часткою, а у базофила НЕ сегментований).

Еозинофіли здатні до активного амебоідному руху, до екстравазації (проникненню за межі стінок кровоносних судин) і до хемотаксису (переважного руху в напрямку осередку запалення або пошкодження тканини).

Також еозинофіли здатні поглинати і зв'язувати гістамін і ряд інших медіаторів алергії та запалення. Вони також мають здатність при необхідності вивільняти ці речовини, подібно базофілам. Тобто еозинофіли здатні грати як про-алергічну, так і захисну анти-алергічну роль. Процентний вміст еозинофілів в крові збільшується при алергічних станах.

Еозинофіли менш численні, ніж нейтрофіли. Велика частина еозинофілів недовго залишається в крові і, потрапляючи в тканини, тривалий час знаходиться там.

Нормальним рівнем для людини вважається 120-350 еозинофілів на мікролітр.

базофільні гранулоцити або базофіли, сегменто базофіли, базофільні лейкоцити - підвид гранулоцитарних лейкоцитів. Містять базофільне S-образне ядро, часто не видиме через перекриття цитоплазми гранулами гістаміну та інших аллергомедіаторов. Базофіли названі так за те, що при фарбуванні за Романовським інтенсивно поглинають основний барвник і не фарбуються кислим еозином, на відміну і від еозинофілів, офарблюваних тільки еозином, і від нейтрофілів, що поглинають обидва барвника.

Базофіли - дуже великі гранулоцити: вони більші і нейтрофілів, і еозинофілів. Гранули базофілів містять велику кількість гістаміну, серотоніну, лейкотрієнів, простагландинів та інших медіаторів алергії та запалення.

Базофіли беруть активну участь у розвитку алергічних реакцій негайного типу (реакції анафілактичного шоку). Існує хибна думка, що базофіли є попередниками лаброцитов. Гладкі клітини дуже схожі на базофілів. Обидві клітини мають грануляцію, містять гістамін і гепарин. Обидві клітини також виділяють гістамін при зв'язуванні з імуноглобуліном Е. Ця схожість змусило багатьох припустити, що огрядні клітини і є базофіли в тканинах. Крім того, вони мають загальний попередник в кістковому мозку. Проте базофіли залишають кістковий мозок вже зрілим, в той час як огрядні клітини циркулюють в незрілому вигляді, тільки з часом потрапляють в тканини. Завдяки базофілам отрути комах або тварин відразу блокуються в тканинах і не поширюються по всьому тілу. Також базофіли регулюють згортання крові за допомогою гепарину. Однак вихідне твердження все ж вірно: базофіли є прямими родичами і аналогами тканинних лаброцитов, або стовбурових клітин. Подібно тканинним лаброцитами, базофіли несуть на поверхні імуноглобулін E і здатні до дегрануляції (вивільненню вмісту гранул в зовнішнє середовище) або аутолизу (розчиненню, лізису клітини) при контакті з антигеном-алергеном. При дегрануляції або лизисе базофила вивільняється велика кількість гістаміну, серотоніну, лейкотрієнів, простагландинів та інших біологічно активних речовин. Це і обумовлює спостережувані прояви алергії і запалення при впливі алергенів.

Базофіли здатні до екстравазації (еміграції за межі кровоносних судин), причому можуть жити поза кровоносного русла, стаючи резидентними тканинними лаброцитами (огрядними клітинами).

Базофіли мають здатність до хемотаксису і фагоцитозу. Крім того, по всій видимості, фагоцитоз не є для базофілів ні основний, ні природної (здійснюваної в природних фізіологічних умовах) активністю. Єдина їхня функція - миттєва дегрануляция, що веде до посилення кровотоку, збільшення проникності судин. росту припливу рідини і інших гранулоцитів. Іншими словами, головна функція базофілів полягає в мобілізації інших гранулоцитів до вогнища запалення.

моноціт - великий зрілий одноядерний лейкоцит групи агранулоціти діаметром 18-20 мкм з ексцентрично розташованим поліморфним ядром, що має пухку хроматиновой мережу, і азурофільной зернистістю в цитоплазмі. Як і лімфоцити, моноцити мають несегментоване ядро. Моноціт - найбільш активний фагоцит периферичної крові. Клітка овальної форми з великим бобовидним, багатим хроматином ядром (що дозволяє відрізняти їх від лімфоцитів, що мають округле темне ядро) і великою кількістю цитоплазми, в якій є безліч лізосом.

Крім крові, ці клітини завжди присутні у великих кількостях в лімфатичних вузлах, стінках альвеол і синусах печінки, селезінки і кісткового мозку.

Моноцити знаходяться в крові 2-3 дня, потім вони виходять в навколишні тканини, де, досягнувши зрілості, перетворюються в тканинні макрофаги - гістіоцити. Моноцити також є попередниками клітин Лангерганса, клітин мікроглії і інших клітин, здатних до переробки і поданням антигену.

Моноцити мають виражену фагоцитарної функцією. Це найбільші клітини периферичної крові, вони є макрофагами, тобто можуть поглинати відносно великі частки і клітини або велика кількість дрібних частинок і як правило не гинуть після фагоцітірованія (можлива загибель моноцитів при наявності у фагоцитовані матеріалу будь-яких цитотоксичних для моноціта властивостей). Цим вони відрізняються від микрофагов - нейтрофілів і еозинофілів, здатних поглинати лише відносно невеликі частинки і як правило тих, хто гине після фагоцітірованія.

Моноцити здатні фагоцитировать мікробів в кислому середовищі, коли нейтрофіли неактивні. Фагоцітіруя мікробів, загиблих лейкоцитів, пошкоджені клітини тканин, моноцити очищають місце запалення і готують його для регенерації. Ці клітини утворюють відмежовує вал навколо неруйнівного сторонніх тіл.

Активовані моноцити і тканинні макрофаги:

беруть участь в регуляції гемопоезу (кровотворення)

беруть участь у формуванні специфічної імунної відповіді організму.

Моноцити, виходячи з кров'яного русла, стають макрофагами, які поряд з нейтрофілами є головними «професійними фагоцитами». Макрофаги, проте, значно більше за розмірами і довше живуть, ніж нейтрофіли. Клітини-попередниці макрофагів - моноцити, вийшовши з кісткового мозку, протягом декількох діб циркулюють в крові, а потім мігрують в тканини і ростуть там. В цей час в них збільшується вміст лізосом і мітохондрій. Поблизу запального вогнища вони можуть розмножуватися поділом.

Моноцити здатні, емігрувавши в тканини, перетворюватися в резидентні тканинні макрофаги. Моноцити також здатні, подібно до інших макрофагів, виконувати процесинг антигенів і представляти антигени Т-лімфоцитам для розпізнавання і навчання, тобто є антигенпрезентуючими клітинами імунної системи.

Макрофаги - це великі клітини, активно руйнують бактерії. Макрофаги в великих кількостях накопичуються в осередках запалення. У порівнянні з нейтрофілами моноцити більш активні щодо вірусів, ніж бактерій, і не руйнуються під час реакції з чужорідним антигеном, тому в осередках запалення викликаного вірусами гній не формується. Також моноцити накопичуються в осередках хронічного запалення.

Моноцити секретують розчинні цитокіни, що впливають на функціонування інших ланок імунної системи. Цитокіни, секретуються моноцитами, називають монокіні.

Моноцити синтезують окремі компоненти системи комплементу. Вони розпізнають антиген і переводять його в імуногенну форму (презентація антигену).

Моноцити продукують як чинники, які посилюють згортання крові (тромбоксани, тромбопластини), так і чинники, що стимулюють фібриноліз (активатори плазміногену). На відміну від В- і Т-лімфоцитів, макрофаги і моноцити не здатні до специфічного розпізнавання антигену.

T-лімфоцити, або Т-клітини- лімфоцити, що розвиваються у ссавців в тимусі з попередників - претімоцітов, що надходять в нього з червоного кісткового мозку. В тимусі T-лімфоцити диференціюються, набуваючи Т-клітинні рецептори (TCR) і різні ко-рецептори (поверхневі маркери). Відіграють важливу роль в придбаному імунній відповіді. Забезпечують розпізнавання і знищення клітин, які мають чужорідні антигени, підсилюють дію моноцитів, NK-клітин, а також беруть участь в перемиканні ізотипів імуноглобулінів (на початку імунної відповіді B-клітини синтезують IgM, пізніше переключаються на продукцію IgG, IgE, IgA).

Типи Т-лімфоцитів:

Т-клітинні рецепториявляются основними поверхневими білковими комплексами Т-лімфоцитів, відповідальними за розпізнавання процессірованной антигенів, пов'язаних з молекуламіглавного комплексу гістосовместімостіна поверхностіантігенпрезентірующіх клітин. Т-клітинний рецептор пов'язаний з іншим поліпептидним мембранним комплексом, CD3. У функції CD3 комплексу входить передача сигналів в клітку, а так же стабілізація Т-клітинного рецептора на поверхні мембрани. Т-клітинний рецептор може асоціюватися з іншими поверхневими білками, TCRкорецепторамі. Залежно откорецептораі виконуваних функцій розрізняють два основних типи Т клітин.

Т-хелпери

Т-хелпери- Т-лімфоцити, головною функцією яких є посилення адаптивного імунної відповіді. Активують Т-кілери, B-лімфоцити, моноцити, NK-клітини при прямому контакті, а також гуморально, виделяяцітокіни. Основною ознакою Т-хелперів служить наявність на поверхні клітини молекуликорецептораCD4. Т-хелпери розпізнають антигени при взаємодії їх Т-клітинного рецептора з антигеном, пов'язаним з молекулами головного комплексу гістосумісності II класу.

Т-кілери

Т-хелпери і Т-кілери утворюють групу ефекторних Т-лімфоцитів, безпосередньо відповідальних за імунну відповідь. У той же час існує інша група клітин, регуляторні Т-лімфоцити, функція яких полягає в регулюванні активності ефекторних Т-лімфоцитів. Модулюючи силу і тривалість імунної відповіді через регуляцію активності Т-ефекторних клітин, регуляторні Т-клітини підтримують толерантність до власних антигенів організму і запобігають розвитку аутоімунних захворювань. Існують кілька механізмів супресії: прямий, при безпосередньому контакті між клітинами, і дистантних, який наразі триває на відстані - наприклад, через розчинні цитокіни.

γδ Т-лімфоцити

γδ Т-лімфоцити є невеликою популяцію клітин з видозміненим Т-клітинним рецептором. На відміну від більшості інших Т-клітин, рецептор яких утворений двома α і β субоедениц, Т-клітинний рецептор γδ лімфоцитів утворений γ і δ субоедениц. Дані субоедениц не взаємодіють з пептідниміантігенамі презентувати MHC комплексами. Передбачається, що γδ Т-лімфоцити беруть участь в узнаванііліпіднихантігенов.

B-лімфоцити (B-клітини, від bursa fabricii птахів, де вперше були виявлені) - функціональний тип лімфоцитів, які відіграють важливу роль у забезпеченні гуморального імунітету. При контакті з антигеном або стимуляції з боку T-клітин деякі B-лімфоцити трансформуються в плазматичні клітини, здатні до продукції антитіл. Інші активовані B-лімфоцити перетворюються в B-клітини пам'яті. Крім продукції антитіл, В-клітини виконують безліч інших функцій: виступають в якості антігенпрезентірующіх клітин, продукують цитокіни і Екзосома.

У ембріонів людини та інших ссавців B-лімфоцити утворюються в печінці і кістковому мозку зі стовбурових клітин, а у дорослих ссавців - тільки в кістковому мозку. Диференціація В-лімфоцитів проходить в кілька етапів, кожен з яких характеризується наявністю певних білкових маркерів і ступенем генетичної перебудови генів імуноглобулінів.

Розрізняють такі типи зрілих В-лімфоцитів:

Власне В-клітини (ще звані «наївними» В-лімфоцитами) - активований В-лімфоцити, які не контактували з антигеном. Не містять тільця Голла, вцітоплазмерассеянимонорібосоми. Поліспеціфічни і мають слабке спорідненість до багатьох антигенів.

В-клітини пам'яті - активування В-лімфоцити, знову перейшли в стадію малих лімфоцитів в результаті кооперації з Т-клітинами. Є довготривалим клоном В-клітин, забезпечують швидкий імунну відповідь вироблення великої кількості імуноглобулінів при повторному введенні того ж антигену. Названо клітинами пам'яті, так як дозволяють імунній системі «пам'ятати» антиген протягом багатьох років після припинення його дії. В-клітини пам'яті забезпечують довготривалий імунітет.

Плазматичні клітини - є останнім етапом диференціювання активованих антигеном В-клітин. На відміну від інших В-клітин несуть мало мембранних антитіл і здатні секретувати розчинні антитіла. Є великими клітинами з ексцентрично розташованим ядром і розвиненим синтетичним апаратом - шорсткий ендоплазматичний ретікулумзанімает майже всю цитоплазму, також розвинений іаппарат Гольджі. Є короткоживущими клітинами (2-3 дні) і швидко елімінуються при відсутності антигену, що викликав імунну відповідь.

Характерною особливістю В-клітин є наявність поверхневих мембранозв'язаних антитіл, що відносяться до класів IgM і IgD. У комплексі з іншими поверхневими молекулами імуноглобуліни формують антігенраспознающіх рецептивний комплекс, відповідальний за впізнавання антигену. Також на поверхні В-лімфоцитів розташовані антигени МНС класу II, важливі для взаємодії з Т-клітинами, також на деяких клонах В-лімфоцитів присутній маркер CD5, спільний з Т-клітинами. Рецептори компонентів комплементу C3b (Cr1, CD35) і C3d (Cr2, CD21) грають певну роль в активації В-клітин. Слід зазначити, що маркери CD19, CD20 і CD22 використовуються для ідентифікації В-лімфоцитів. Також на поверхні В-лімфоцитів виявлено Fc рецептори.

натуральні кілери - великі гранулярні лімфоцити, що володіють цитотоксичність проти пухлинних клітин і клітин, заражених вірусами. В даний час NK-клітини розглядають як окремий клас лімфоцитів. NK виконують цитотоксичні і цитокіни-продукують функції. NK є одним з найважливіших компонентів клітинного природженого імунітету. NK формуються в результаті диференціювання лимфобластов (загальних попередників всіх лімфоцитів). Вони не мають Т-клітинних рецепторів, CD3 або поверхневих імуноглобулінів, але зазвичай несуть на своїй поверхні маркери CD16 і CD56 у людей або NK1.1 / NK1.2 у деяких ліній мишей. Близько 80% NK несуть CD8.

Ці клітини були названі природними кілерами, оскільки, по раннім уявленням, вони не вимагали активації для знищення клітин, що не несуть маркерів головного комплексу гістосумісності I типу.

Основна функція NK - знищення клітин організму, що не несуть на своїй поверхні MHC1 і таким чином недоступних для дії основного компонента противірусного імунітету - Т-кілерів. Зменшення кількості MHC1 на поверхні клітини може бути наслідком трансформації клітини в ракову або дією вірусів, таких як папіломавірус та ВІЛ.

Макрофаги, нейтрофіли, еозинофіли, базофіли і натуральні кілери забезпечують проходження вродженого імунної відповіді, який є неспецифічним.

Органами імунної системи є кістковий мозок, тимус, селезінка, апендикс, лімфатичні вузли, лімфоїдна тканина, дифузно розсіяна в слизовій основі внутрішніх органів, і численні лімфоцити, які знаходяться в крові, лімфі, органах і тканинах. В кістковому мозку і тимусі зі стовбурових клітин відбувається диференціювання лімфоцитів. Вони відносяться до центральних органів імунної системи. Решта органи є периферичними органами імунної системи, куди лімфоцити виселяються з центральних органів. Загальна вага всіх органів, що представляють імунну систему дорослої людини, - не більше 1 кг. Головними в імунній системі є лімфоцити - білі кров'яні тільця, функція яких була загадкою до 1960-х рр. Лімфоцити в нормі складають приблизно чверть всіх лейкоцитів. В організмі дорослої людини міститься 1 трлн лімфоцитів із загальною масою близько 1,5 кг. Лімфоцити утворюються в кістковому мозку. Вони являють собою круглі маленькі клітки, розміром всього 7-9 мікрон. Основну частину клітини займає ядро, покрите тоненькою оболонкою цитоплазми. Як було сказано вище, лімфоцити знаходяться в крові, лімфі, лімфатичних вузлах, селезінці. Саме лімфоцити є організаторами імунної реакції, або «імунної відповіді». Одним з важливих органів імунної системи є вилочкова залоза, або тимус. Це невеликий орган, розташований за грудиною. Тимус невеликий. Найбільшою величини - приблизно 25 г - він досягає під час статевого дозрівання, а до 60 років значно зменшується і важить всього 6 м Тимус буквально заповнений лімфоцитами, які потрапляють сюди з кісткового мозку. Такі лімфоцити називаються тімусзавісімих, або Т-лімфоцитами. Завдання Т-лімфоцитів - розпізнати в організмі «чуже», виявити генореакцію.

Інший вид лімфоцитів утворюється теж в кістковому мозку, але потім потрапляє не в тимус, а в інший орган. Поки у людини і ссавців цей орган не виявлено. Він виявлений у птахів - це скупчення лімфоїдної тканини, що знаходиться поруч з товстою кишкою. На ім'я відкрив це утворення дослідника воно називається бурсою Фабрициуса (від лат. Bursa - «сумка»). Якщо у курчат видалити бурсу Фабриціуса, то у них перестають вироблятися антитіла. Цей досвід показує, що тут «навчається імунологічної грамоті» інший вид лімфоцитів, який продукує антитіла. Такі лімфоцити назвали лімфоцитами В (від слова «бурса»). Хоча у людини аналогічний орган поки не знайдений, але назва відповідного виду лімфоцитів прижилося - це В-лімфоцити. Т-лімфоцити і В-лімфоцити, а також макрофаги і гранулоцити (нейтрофіли, еозинофіли і базофіли) - все це основні клітини імунної системи. У свою чергу серед Т-лімфоцитів виділяють кілька класів: Т-кілери, Т-хелпери, Т-супресори. Т-кілери (від англ. КILL - «вбивати») знищують ракові клітини, Т-хелпери (від англ. Help - «допомагати») допомагають виробляти антитіла - імуно-глобуліни, а Т-супресори (від англ. Suppress - «пригнічувати »), навпаки, пригнічують вироблення антитіл тоді, коли необхідно зупинити імунну реакцію. Крім лімфоцитів, в організмі є великі клітини - макрофаги, розташовані в деяких тканинах. Вони захоплюють і переварюють чужорідні мікроорганізми. Лейкоцити, крім вторглися чужорідних агентів, знищують і неправильно функціонують, пошкоджені клітини, здатні переродитися в ракові. Вони продукують антитіла, які борються зі специфічними бактеріями і вірусами. Циркулює лімфа забирає токсини і продукти розпаду з тканин і крові і транспортує їх до нирок, шкірі і легким для подальшого видалення з організму. Печінка і нирки мають здатність фільтрувати токсини і шлаки з крові. Щоб функціонування імунної системи було нормальним, необхідно дотримуватися певне співвідношення між усіма видами клітин. Будь-яке порушення цього співвідношення веде до патології. Це найбільш загальні відомості про органи імунної системи. Слід розглянути їх докладніше.

Стан імунітету пов'язують головним чином з узгодженою діяльністю трьох видів лейкоцитів: В-лімфоцитів, Т-лімфоцитів і макрофагів. Спочатку освіту їх або їх попередників (стовбурових клітин) відбувається в червоному кістковому мозку, потім вони мігрують в лімфоїдні органи. Існує своєрідна ієрархія органів імунної системи. Вони діляться на первинні (де лімфоцити утворюються) і вторинні (де вони функціонують). Всі ці органи пов'язані між собою і з іншими тканинами організму за допомогою кровоносних лімфатичних судин, по яких пересуваються лейкоцити. Первинними органами є тимус (вилочкова залоза) і бурса (у птахів), а також червоний кістковий мозок (можливо, і апендикс) у людини: звідси Т- і В-лімфоцити відповідно. «Навчання» направлено на придбання здатності диференціювати своє від чужого (розпізнавати антигени). Щоб впізнали, клітини організму синтезують спеціальні білки. До вторинних лімфоїдних органів належать селезінка, лімфатичні вузли, аденоїди, мигдалики, апендикс, периферичні лімфатичні фолікули. Ці органи, як і самі клітини імунітету, розкидані по всьому організму людини, щоб захистити організм від антигенів. У вторинних лімфоїдних органах і відбувається розвиток імунної реакції на антиген. Прикладом може служити різке збільшення лімфатичних вузлів близько ураженого органу при запальних захворюваннях. Лімфоїдні органи на перший погляд здаються невеликою системою організму, але було підраховано, що в сумі їх маса становить понад 2,5 кг (що, наприклад, більша за масу печінки). В кістковому мозку зі стовбурної клітини-попередниці (родоначальниці всіх клітин крові) утворюються клітини імунної системи. Там же проходять диференціювання В-лімфоцити. Перетворення стовбурової клітини в В-лімфоцит відбувається в кістковому мозку. Кістковий мозок являє собою одне з основних місць синтезу антитіл. Наприклад, у дорослої миші в кістковому мозку знаходиться до 80% клітин, що синтезують імуноглобуліни. Відновити імунну систему у смертельно опромінених тварин можна за допомогою внутрішньовенного введення клітин кісткового мозку.

Тимус розташовується безпосередньо за грудиною. Він формується раніше за інших органів імунної системи (вже на 6-му тижні вагітності), але вже до 15 років він зазнає зворотний розвиток, у дорослих відбувається майже повне заміщення його жировою клітковиною. Проникаючи з кісткового мозку в тимус, стовбурова клітина під впливом гормонів перетворюється спочатку в так званий тімоціт (клітку - попередницю Т-лімфоцити), а потім, проникаючи в селезінку або лімфатичні вузли, перетворюється в зрілий, імунологічно активний Т-лімфоцит. Велика частина Т-лімфоцитів стає так званими Т-кілерами (вбивцями). Менша частина виконує регуляторну функцію: Т-хелпери (помічники) підсилюють імунологічну реактивність, Т-супресори (подавители), навпаки, знижують її. На відміну від В-лімфоцитів Т-лімфоцити (в основному Т-хелпери) за допомогою своїх рецепторів здатні розпізнавати не просто чуже, але і змінене своє, т. Е. Чужорідний антиген повинен бути представлений найчастіше макрофагами в комплексі з власними білками організму. У вилочкової залозі поряд з утворенням Т-лімфоцитів продукуються тимозин і тимопоетин - гормони, що забезпечують диференціювання Т-лімфоцитів і грають певну роль в клітинних імунних реакціях.

Лімфовузли - це периферичні органи імунної системи, які розташовані по ходу лімфатичних судин. Основні функції - це затримання і запобігання поширенню антигенів, що здійснюється за рахунок Т-лімфоцитів і В-лімфоцитів. Вони є своєрідним фільтром для мікроорганізмів, які переносять лімфою. Мікроорганізми проходять через шкіру або слизові оболонки, потрапляють в лімфатичні судини. За ним вони проникають в лімфатичні вузли, де затримуються і знищуються. Функції лімфатичних вузлів:

1) бар'єрна - вони першими реагують на контакт з агентом, що ушкоджує;

2) система фільтрації - в них здійснюється затримка проникаючих з струмом лімфи мікробів, сторонніх часток, пухлинних клітин;

3) імунна - пов'язана з виробленням в лімфатичних вузлах імуноглобулінів і лімфоцитів;

4) синтетична - синтез спеціального лейкоцитарного фактора, який стимулює розмноження клітин крові;

5) обмінна - лімфатичні вузли беруть участь в обміні жирів, білків, вуглеводів і вітамінів.

Селезінка має будову, близьке до будови вилочкової залози. В селезінці утворюються гормоноподобниє речовини, які беруть участь в регуляції діяльності макрофагів. Крім того, тут відбувається фагоцитоз пошкоджених і старих еритроцитів. Функції селезінки:

1) синтетична - саме в селезінці здійснюється синтез імуноглобулінів класів М і J у відповідь на потрапляння антигену в кров або лімфу. У тканині селезінки містяться Т і В-лімфоцити;

2) система фільтрації - в селезінці відбуваються руйнування і переробка чужорідних для організму речовин, пошкоджених клітин крові, фарбувальних сполук і чужорідних білків.

Даний вид лімфоїдної тканини розташовується під слизовою оболонкою. Сюди відносяться апендикс, лимфоидное кільце, лімфатичні фолікули кишечника, а також аденоїди. Скупчення лімфоїдної тканини в кишечнику - Пейєрових бляшки. Ця лімфоїдна тканина є бар'єром на шляху проникнення мікробів через слизові оболонки. Функції лімфоїдних скупчень в кишечнику і мигдалинах:

1) розпізнавальна - загальна площа поверхні мигдалин у дітей дуже велика (майже 200 см 2). На цій площі відбувається постійна взаємодія антигенів і клітин імунної системи. Саме звідси інформація про чужорідному агента слід в центральні органи імунітету: тимус і кістковий мозок;

2) захисна - на слизовій оболонці мигдаликів і пеєрових бляшок в кишечнику, в апендиксі розташовані Т-лімфоцити і В-лімфоцити, лізоцим і інші речовини, що забезпечують захист.

Завдяки видільної системі організм очищається від мікробів, продуктів їх життєдіяльності і токсинів.

Сукупність мікроорганізмів, які населяють шкіру і слизові оболонки здорової людини, є нормальною мікрофлорою. Ці мікроби мають здатність протистояти захисним механізмам самого організму, але вони не здатні проникати в тканини. Великий вплив на інтенсивність імунної відповіді в органах травлення надає нормальна мікрофлора кишечника. Нормальна мікрофлора пригнічує розвиток хвороботворної. Наприклад, у жінки нормальна мікрофлора піхви представлена \u200b\u200bмолочнокислими бактеріями, які в процесі життєдіяльності створюють кисле середовище, що перешкоджає розвитку патогенної мікрофлори.

Внутрішнє середовище нашого організму відмежована від зовнішнього світу шкірою та слизовими оболонками. Саме вони є механічним бар'єром. У епітеліальної тканини (вона знаходиться в шкірі і слизових оболонках) клітини дуже міцно пов'язані між собою міжклітинних контактів. Це перешкода подолати нелегко. Миготливийепітелій дихальних шляхів видаляє бактерії і частинки пилу завдяки коливанню війок. У шкірі є сальні і потові залози. В поті містяться молочна і жирна кислоти. Вони знижують pH шкіри, загартовують її. Гальмують розмноження бактерій перекис водню, аміак, сечовина, жовчні пігменти, що містяться в поті. Слізна, слинна, шлункові, кишкові та інші залози, чиї секрети виділяються на поверхню слизових оболонок, інтенсивно борються з мікробами. По-перше, вони просто їх змивають. По-друге, деякі рідини, секретуються внутрішніми залозами, мають такий pH, який пошкоджує або руйнує бактерії (наприклад, шлунковий сік). По-третє, в слинної і слізної рідинах міститься фермент лізоцим, який безпосередньо і руйнує бактерії.

А тепер зупинимося докладніше на розгляді клітин, що забезпечують злагоджену роботу імунітету. Безпосередніми виконавцями імунних реакцій є лейкоцити. Їх призначення - розпізнавати чужорідні речовини і мікроорганізми, здійснювати боротьбу з ними, а також фіксувати інформацію про них.

Розрізняють такі види лейкоцитів:

1) лімфоцити (Т-кілери, Т-хелпери, Т-супресори, В-лімфоцити);

2) нейтрофіли (паличкоядерні і сегментоядерні);

3) еозинофіли;

4) базофіли.

Лімфоцити - головні фігури в імунологічному нагляді. В кістковому мозку попередники лімфоцитів поділяються на дві великі гілки. Одна з них (у ссавців) закінчує свій розвиток в кістковому мозку, а у птахів - у спеціалізованому лимфоидном органі - бурсі (сумці). Це В-лімфоцити. Після того як В-лімфоцити залишають кістковий мозок, вони короткий час циркулюють в кров'яному руслі, а потім відбувається впровадження їх в периферичні органи. Вони як би поспішають здійснити своє призначення, оскільки термін життя цих лімфоцитів невеликий - всього 7-10 днів. Різноманітність В-лімфоцитів формується вже під час внутрішньоутробного розвитку, причому кожен з них спрямований проти певного антигену. Інша частина лімфоцитів з кісткового мозку переселяється в тимус, центральний орган імунної системи. Ця гілка - Т-лімфоцити. Після завершення розвитку в тимусі частина зрілих Т-лімфоцитів продовжує перебувати в мозковому шарі, а частина залишає його. Значна частина Т-лімфоцитів стає Т-кілерами, менша частина виконує регуляторну функцію: Т-хелпери підсилюють імунологічну реактивність, а Т-супресори, навпаки, послаблюють її. Хелпери здатні впізнавати антиген і активізувати відповідний По-лімфоцит (безпосередньо при контакті або на відстані за допомогою спеціальних речовин - лімфокінів). Найбільш відомим лімфокінами є інтерферон, який застосовується в медицині при лікуванні вірусних хвороб (наприклад, грипу), але він ефективний тільки на початковому етапі виникнення захворювання.

Супресори мають здатність вимикати імунну відповідь, що дуже важливо: якщо імунна система не буде подавлена \u200b\u200bпісля знешкодження антигену, складові частини імунітету поїдять власні здорові клітини організму, що призведе до розвитку аутоімунних захворювань. Кілери є головною ланкою клітинного імунітету, так як вони розпізнають антигени і ефективно їх вражають. Кілери виступають проти клітин, які вражені вірусними інфекціями, а також пухлинних, мутованих, старіючих клітин організму.

Нейтрофіли, базофіли і еозинофіли - це різновиди лейкоцитів. Назви свої вони отримали за здатність по-різному сприймати фарбувальні речовини. Еозинофіли реагують в основному на кислі барвники (конго червоний, еозин) і в мазках крові мають рожево-оранжевий колір; базофіли - лужні (гематоксилін, метиловий синій), тому в мазках виглядають синьо-фіолетовими; нейтрофіли сприймають і ті, і інші, тому фарбуються сіро-фіолетовим кольором. Ядра зрілих нейтрофілів сегментовані, т. Е. Мають перетяжки (тому їх називають сегменто), ядра незрілих клітин називають палочкоядерним. Одна з назв нейтрофілів (мікрофагоціти) вказує на їх можливість фагоцитировать мікроорганізми, але в менших кількостях, ніж це роблять макрофаги. Нейтрофіли захищають від проникнення в організм бактерій, грибів і найпростіших. Ці клітини ліквідують загиблі клітини тканин, видаляють старі еритроцити і очищають поверхню рани. При оцінці розгорнутого аналізу крові ознакою запального процесу є зрушення лейкоцитарної формули вліво зі збільшенням числа нейтрофілів.

Макрофаги (вони ж фагоцити) - «пожирачі» чужорідних тіл і найдавніші клітини імунної системи. Макрофаги походять з моноцитів (різновиди лейкоцитів). Перші стадії розвитку вони проходять в кістковому мозку, а потім залишають його у вигляді моноцитів (округлих клітин) і певний час циркулюють в крові. З кров'яного русла вони проникають в усі тканини і органи, де змінюють свою округлу форму на іншу, з відростками. Саме в такому вигляді вони набувають рухливість і здатні прилипати до будь-яких потенційно чужорідним тілам. Вони розпізнають деякі чужорідні речовини і сигналізують про них Т-лімфоцитів, а ті в свою чергу - В-лімфоцитів. Потім В-лімфоцити починають продукувати антитіла - імуноглобуліни проти того агента, про який «повідомили» клітина-фагоцит і Т-лімфоцит. Осілі макрофаги можна знайти практично у всіх тканинах і органах людини, що забезпечує рівносильний відповідь імунної системи на будь-який антиген, який потрапив в організм в будь-якому місці. Макрофаги ліквідують не лише мікроорганізми і чужорідні хімічні отрути, які потрапляють в організм ззовні, а й померлі клітини або токсини, вироблені власним організмом (ендотоксини). Мільйони макрофагів оточують їх, вбирають і розчиняють, щоб вивести з організму. Зниження фагоцитарної активності клітин крові сприяє розвитку хронічного запального процесу і виникнення агресії проти власних тканин організму (появі аутоімунних процесів). При пригніченні фагоцитозу також спостерігається дисфункція руйнування і виведення з організму імунних комплексів.

Імуноглобуліни (антитіла) представляють собою білкову молекулу. Вони з'єднуються з чужорідним речовиною і утворюють імунний комплекс, циркулюють в крові і розташовуються на поверхні слизових оболонок. Головна особливість антитіл - здатність зв'язувати строго певний антиген. Наприклад, при кору в організмі починає вироблятися «противокоревой» імуноглобулін, проти грипу - «протигрипозний» і т. Д. Виділяють наступні класи імуноглобулінів: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE. JgM - цей вид антитіл з'являється найпершим при контакті з антигеном (мікробом), підвищення їх титру в крові свідчить про гострий запальний процес, JgM грають важливу захисну роль при проникненні бактерій в кров на ранніх стадіях інфекції. JgJ - антитіла цього класу з'являються через якийсь час після того, як відбувся контакт з антигеном. Вони беруть участь в боротьбі з мікробами - утворюють комплекси з антигенами на поверхні бактеріальної клітини. Надалі до них приєднуються інші білки плазми (так званий комплемент), і бактеріальна клітина лізує (її оболонка розривається). Крім того, JgJ беруть участь у виникненні деяких алергічних реакцій. Вони складають 80% всіх імуноглобулінів людини, є головним захисним фактором у дитини перших тижнів життя, так як мають здатність проходити через плацентарний бар'єр в сироватку крові плоду. При природному вигодовуванні антитіла з молока матері через слизову оболонку кишечника новонародженого проникають в його кров.

JgA - виробляються лімфоцитами слизових оболонок у відповідь на місцевий вплив чужорідного агента, таким чином вони захищають слизові оболонки від мікроорганізмів і алергенів. JgA гальмують прилипання мікроорганізмів до поверхні клітин і тим самим перешкоджають проникненню мікробів у внутрішнє середовище організму. Саме це попереджає розвиток хронічного місцевого запалення.

JgD найменше вивчений. Дослідники припускають, що він бере участь в аутоімунних процесах організму.

JgE - антитіла цього класу взаємодіють з рецепторами, які розташовуються на гладких клітинах і базофілів. В результаті відбувається звільнення гістаміну та інших медіаторів алергії, внаслідок чого розвивається алергічна реакція. При повторному контакті з алергеном взаємодія JgE відбувається на поверхні клітин крові, що призводить до розвитку анафілактичної алергічної реакції. Крім реакцій алергії, JgE беруть участь в забезпеченні противоглистного імунітету.

Лізоцим.Лізоцим присутній в усіх рідинах організму: в сльозах, слині, сироватці крові. Ця речовина утворюється клітинами крові. Лізоцим - це антибактеріальний фермент, який здатний розчинити оболонку мікроба і викликати його загибель. При впливі на бактерії лізоциму необхідна підтримка ще одного чинника природного імунітету - системи комплементу.

Комплемент.Це група білкових з'єднань, що беруть участь в ланцюжку імунних реакцій. Комплемент може брати участь у знищенні бактерій, готуючи їх до поглинання макрофагами. Система комплементу складається з дев'яти складних біохімічних з'єднань. За зміною концентрацій будь-якого з них можна судити про місце можливої \u200b\u200bпатології в ланці імунітету.

Інтерферони.Ці речовини забезпечують противірусний імунітет, підвищують стійкість клітин до дії вірусів, тим самим перешкоджають їхньому розмноженню в клітках. Ці речовини продукуються в основному лейкоцитами і лімфоцитами. Результат дії інтерферонів полягає в освіті навколо вогнища запалення бар'єру з клітин, неінфікованих вірусом. З усіх вищеописаних органів імунітету зворотний розвиток зазнає тільки тимус. Цей процес настає зазвичай після 15 років, але іноді вилочкова залоза не зазнає вікової інволюції. Як правило, це трапляється при зниженні активності кори надниркових залоз і нестачі гормонів, які в ній виробляються. Тоді розвиваються патологічні стани: сприйнятливість до інфекцій і інтоксикацій, розвиток пухлинних процесів. У дітей може бути тимомегалия - збільшення тимуса. Нерідко це призводить до затяжних течіям простудних захворювань і супроводжується алергічними реакціями.

зміст

На здоров'я людини впливають різні чинники, але однією з головних є імунна система. Вона складається з безлічі органів, що виконують функції захисту всіх інших складових від зовнішніх, внутрішніх несприятливих факторів, протистоїть хворобам. Важливо підтримувати імунітет в порядку, щоб послабити шкідливі впливи ззовні.

Що таке імунна система

У медичних словниках і підручниках говориться, що імунна система - це сукупність складових її органів, тканин, клітин. Всі разом вони утворюють комплексний захист організму від захворювань, а також винищують вже потрапили в тіло чужорідні елементи. Властивості її полягають у перешкоджанні проникнення інфекцій у вигляді бактерій, вірусів, грибків.

Центральні та периферичні органи імунної системи

З'явившись як помічник у боротьбі за виживання у багатоклітинних організмів, імунна система людини і її органи стали важливою складовою всього тіла. Вони з'єднують органи, тканини, захищають організм від чужорідних на генному рівні клітин, речовин, що надходять ззовні. За своїми параметрами функціонування імунна система аналогічна нервової. Схожістю є і пристрій - система імунітету включає в себе центральні, периферичні складові, що реагують на різні сигнали, що включають велику кількість рецепторів, що володіють специфічною пам'яттю.

Центральні органи імунної системи

1. Червоний кістковий мозок є центральним органом, що підтримує імунітет. Він являє собою м'яку губчасту тканину, розташований всередині кісток трубчастого, плоского типу. Його головним завданням вважається виробництво лейкоцитів, еритроцитів, тромбоцитів, що утворюють кров. Примітно, що у дітей цієї речовини більше - все кістки містять червоний мозок, а у дорослих - тільки кістки черепа, грудини, ребра, малий таз.
2. Тимус або тимус розташована за грудиною. Вона виробляє гормони, що підвищують кількість Т-рецепторів, експресію В-лімфоцитів. Від віку залежить розмір, активність залози - у дорослих вона менше за розміром і значенням.
3. Селезінка - третій орган, зовні нагадує великий лімфатичний вузол. Крім зберігання крові, її фільтрації, збереження клітин, вважається вмістилищем лімфоцитів. Тут руйнуються старі неповноцінні кров'яні клітини, утворюються антитіла, імуноглобуліни, відбувається активація макрофагів, підтримується гуморальний імунітет.

Периферичні органи імунної системи людини

Лімфатичні вузли, мигдалини, апендикс відносяться до периферичних органів імунної системи здорової людини:

• Лімфовузлом називається овальне утворення, що складається з м'яких тканин, розмір якого не перевищує сантиметра. У ньому міститься велика кількість лімфоцитів. Якщо лімфовузли промацуються, видно неозброєним оком, це свідчить про запальний процес.
• Мигдалини теж являють собою невеликі скупчення лімфоїдної тканини в формі овалу, знайти їх можна в глотці порожнини рота. Їх функція - захист верхніх дихальних шляхів, забезпечення організму потрібними клітинами, формування мікрофлори в роті, на небі. Різновидом лімфоїдної тканини є Пейєрові бляшки, розташовані в кишечнику. У них дозрівають лімфоцити, формується відповідь імунітету.
• Апендикс довгий час вважався рудиментарним вродженим відростком, не потрібним для людини, але це виявилося не так. Це важлива імунологічна складова, що включає в себе велику кількість лімфоїдної тканини. Орган бере участь у виробництві лімфоцитів, зберіганні корисної мікрофлори.
• Ще однією складовою периферичного типу вважається лімфа або лімфатична рідина без кольору, що містить безліч білих кров'яних тілець.

Клітини імунної системи

Важливими складовими щодо забезпечення імунітету є лейкоцити, лімфоцити:

Як працюють органи імунітету

Складно влаштована імунна система людини і її органи працюють на генному рівні. Кожна клітина має свій генетичним статусом, який органи аналізують при проникненні в організм. Що стосується розбіжності статусу включається захисний механізм вироблення антигенів, які є специфічними антитілами для кожного виду проникнення. Антитіла зв'язуються з патологією, ліквідуючи її, клітини спрямовуються до продукту, знищують його, при цьому можна бачити запалення ділянки, потім утворюється гній із загиблих клітин, який виходить з кровотоком.

Алергія є однією з реакцій вродженого імунітету, при якій здоровий організм знищує алергени. Зовнішніми алергенами вважаються харчові, хімічні, медичні засоби. Внутрішні - власні тканини зі зміненими властивостями. Це можуть бути мертві тканини, тканини з впливами бджіл, пилку. Алергічна реакція розвивається послідовно - при першому впливі алергену на організм антитіла накопичуються без втрати, а при наступних - реагують симптомами висипання, пухлини.

Як підвищити імунітет людини

Для стимулювання роботи імунної системи людини і її органів потрібно правильно харчуватися, вести здоровий спосіб життя з фізичними навантаженнями. Потрібно включити в раціон овочі, фрукти, чай, проводити загартовування, регулярно гуляти на свіжому повітрі. Додатково поліпшити роботу гуморального імунітету допоможуть неспецифічні імуномодулятори - лікарські препарати, які можна придбати за рецептом лікаря в період епідемій.

Відео: імунна система організму людини

Увага! Інформація, представлена \u200b\u200bв статті, носить ознайомчий характер. Матеріали статті не закликають до самостійного лікування. Тільки кваліфікований лікар може поставити діагноз і дати рекомендації з лікування, виходячи з індивідуальних особливостей конкретного пацієнта.

Т-клітини це фактично набутий імунітет, здатний захистити від цитотоксического шкідливого впливу на організм. Чужорідні клітини-агресори, потрапляючи в організм вносять "хаос", який зовні проявляється в симптомах захворювань.

Клітини-агресори ушкоджують по ходу своєї діяльності в організмі все, що можуть, діючи в своїх інтересах. А завдання імунної системи знайти і знищити всі чужі елементи.

Специфічна захист організму від біологічної агресії (чужорідних молекул, клітин, токсинів, бактерій, вірусів, грибів і т.д.) здійснюється за допомогою двох механізмів:

• продукування специфічних антитіл у відповідь на чужорідні антигени (потенційно небезпечних для організму речовин);
• вироблення клітинних факторів придбаного імунітету (Т-клітини).

При попаданні в організм людини «клітини-агресора», імунна система розпізнає чужорідні і власні змінені макромолекули (антигени) і видаляє їх з організму. Також при первинному контакті з новими антигенами відбувається їх запам'ятовування, що сприяє їх більш швидкому видаленню, в разі вторинного потрапляння в організм.

Процес запам'ятовування (презентація) відбувається завдяки антиген-розпізнають рецепторів клітин і роботі антиген представляють молекул (МНС молекул- комплексів гістосумісності).

Що таке Т-клітини імунної системи, і які функції вони виконують

Функціонування імунної системи обумовлюється роботою. Це клітини імунної системи, які є
різновидом лейкоцитів і розвивати політику набутого імунітету. Серед них виділяють:

• В-клітини (розпізнають «агресора» і виробляють до нього антитіла);
• Т-клітини (виконують функцію регулятора клітинного імунітету);
• NК- клітини (руйнують відмічені антитілами чужорідні структури).

Однак, крім регуляції імунної відповіді, Т-лімфоцити здатні виконувати ефекторну функцію, руйнуючи пухлинні, мутував і чужорідні клітини, брати участь у формуванні імунологічної пам'яті, розпізнавати антигени і індукувати імунні реакції.

Довідково. Важливою особливістю T-клітин є їх здатність реагувати тільки на презентировать антигени. На одному T-лімфоцит перебуває тільки один рецептор до одного конкретного антигену. Це забезпечує відсутність реакції T-клітин на власні аутоантигени організму.

Різноманітність функцій Т-лімфоцитів обумовлено наявністю в них субпопуляцій, представлених Т-хелперами, Т-кілерами і Т-супресорів.

Субпопуляція клітин, їх стадія диференціювання (розвитку), ступінь зрілості і т.д. визначається за допомогою спеціальних кластерів диференціювання, що позначаються як СD. Найбільш значущими є СD3, СD4 та СD8:

• СD3 знаходиться на всіх зрілих T-лімфоцитах, він сприяє передачі сигналу від рецептора до цитоплазми. Це важливий маркер функціонування лімфоцитів.
• СD8 - це маркер цитотоксичних T-клітин.
• СD4 є маркером T-хелперів і рецептором до ВІЛ (вірус імунодефіциту людини)

Читайте також по темі

Гемотрансфузійні ускладнення при переливанні крові

Т-хелпери

Довідково. Функція хелперів здійснюється за рахунок синтезу цитокінів (інформаційних молекул, що регулюють взаємодію між клітинами).

Залежно від продуцируемого цитокина, їх поділяють на:

• T-хелперних клітини 1-го класу (продукують інтерлейкін-2 і гамма-інтерферон, забезпечуючи гуморальний імунну відповідь на віруси, бактерії, пухлини і трансплантат).
• T-хелперних клітини 2-го класу (секретують інтерлейкіни-4, -5, -10, -13 і відповідають за освіту IgЕ, а також імунної відповіді, спрямованого на позаклітинні бактерії).

Т-хелпери 1-го і 2-го типу завжди взаємодіють антагоністично, тобто підвищена активність першого типу пригнічує функцію другого типу і навпаки.

Робота хелперів забезпечує взаємодію між усіма клітинами імунітету, визначаючи який тип імунної відповіді переважатиме (клітинний або гуморальний).

Важливо. Порушення роботи клітин-помічників, а саме недостатність їх функції, спостерігається у хворих з набутим імунодефіцитом. Т-хелпери є основною мішенню ВІЛ. В результаті їх загибелі порушується імунна реакція організму на стимуляцію антигенів, що призводить до розвитку важких інфекцій, зростання онкологічних новоутворень і летального результату.

Це так звані T-ефектори (цитотоксичні клітини) або клітини вбивці. Така назва обумовлена \u200b\u200bїх здатністю знищувати клітини-мішені. Здійснюючи лізірованіе (лізис (від грец. Λύσις - поділ) - розчинення клітин і їх систем) мішеней, що переносять чужорідний антиген або мутований аутоантиген (трансплантат, пухлинні клітини), вони забезпечують реакції протипухлинного захисту, трансплантаційного і противірусного імунітету, а також аутоімунні реакції.

Т-кілери за допомогою власних МНС-молекул розпізнають чужорідний антиген. Зв'язуючись з ним на поверхні клітини, вони продукують перфорин (цитотоксичний білок).

Після лізірованіе клітини «агресора» Т-кілери залишаються життєздатними і продовжують циркулювати в крові, руйнуючи чужорідні антигени.

Т-кілери складають до 25-ти відсотків від усіх Т-лімфоціотов.

Довідково. Крім забезпечення реакцій нормального імунної відповіді, Т-ефектори можуть брати участь в реакціях антителозависимой клітинної цитотоксичності, сприяючи розвитку гіперчутливості другого типу (цитотоксической).

Це може проявлятися лікарськими алергіями і різними аутоімунними захворюваннями (системні захворювання сполучної тканини, гемолітична анемія аутоімунного характеру, злоякісна міастенія, аутоімунні тиреоїдити, і т.д.).

Подібним механізмом дії мають деякі лікарські засоби, здатні запускати процеси некрозу пухлинних клітин.

Важливо. Препарати з цитотоксичною дією використовують в хіміотерапії онкологічних захворювань.

Наприклад, до таких медикаментів відноситься Хлорбутин. Це засіб застосовують для лікування хронічного лімфолейкозу, лімфогранулематозу та раку яєчників.